Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法
克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、
碳
酯化、氧化、脱碳酯化、酰化、氨
酯化和合等反应合成目标化合物。
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